免疫疗程药物Nivoluma或有助疗程晚期膀胱癌

根据来自加拿大德州大学MD墨菲结核病中会心的病理结果，病原体缓冲区受阻氢化（immune checkpoint blockade）nivolumab很难下降24.4%的心肌梗死膀胱癌治疗的负载，不论他们的是否表达一种与该抑制剂贝克曼涉及联的生命体一个大。这项研究成果将于2016年6月初5日在加拿大病理学会（American Society of Clinical Oncology， ASCO）年度内阁会议上发布。

MD墨菲结核病中会心循环系统卵巢内科学教授Padmanee Sharma哈佛大学说道，“nivolumab的质子化率好于我们在其他潜在的一线治疗抑制剂中会观察到的质子化率，而且该抑制剂似乎持续性很差，这一点是尤其重要的，这是因为在给予分作铂肌肉注射抑制剂的一线治疗后，膀胱癌治疗是虚弱的社会群体。”

nivolumab通过受阻T亚基表面上的PD-1亚基触发来引发病原体系统炮击结核病。PD-1起着刹车或缓冲区的作用，关停触发的T亚基。PD-1是由一种特指PD-L1的配体开启的，人们往往在病原体和其他类型亚基的表面上注意到这种配体。

治疗亚基表面上存在的PD-L1以前被忽视是指导治疗的一种潜在的生命体一个大。这项研究成果注意到那些亚基表面上兼具甚少或没PD-L1（26%）的治疗和那些亚基表面上兼具极低PD-L1表达的治疗（24%）中间的质子化率没显著的区别。

Sharma说道，“在不用选择基于PD-L1状态对治疗同步进行治疗的情形下，我们很难获得好的结果。” Sharma也是MD墨菲结核病中会心病原体治疗SDK科学主任和MD墨菲结核病中会心帕克结核病病原体疗法研究成果所研究成果员。这个病原体治疗SDK是MD墨菲结核病中会心2013年发起的哥伦比亚号初计划案（Moon Shots Program）的一大多。该哥伦比亚号初计划案旨在通过推进治疗抑制剂开发、预防社会活动和基于科学注意到的早期检测下降结核病死亡。

这项I/II期病理对78名治疗同步进行治疗：5人（6.4%）病情完全缓解；14人（18%）病情大多缓解，他们的负载下降了非常少30%；22人（28.2%）病情保持稳定；30人（38%）病情恶化。

治疗涉及副作用主要包括轻度疲劳、瘙痒、脂肪酶水平升高、红肿、恶心、关节疼痛和贫血。在20.5%的治疗体内发生III或IV级副作用。两名治疗因与这种抑制剂涉及的妨碍惨剧而中会断治疗。

在中会位随访213天后，33.3%的治疗继续给予治疗，45.6%的治疗存活非常少一年，Sharma忽视这“好于我们在过去观察到的结果” 。

总存活期将与这项病理的II期大多一同分析。II期大多缺少nivolumab实质上适用或nivolumab和病原体缓冲区抑制剂ipilimumab（更易普利沃玛）复合适用。如果nivolumab实质上适用没时，这项病理强制治疗改换这种复合适用。

这项病理II期大多的初步结果将在来年晚些时长发布。

Nivolumab（也特指Opdivo）和ipilimumab（也特指Yervoy）是由百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）开发和销售的。这项病理也是由该公司捐献的。

Ipilimumab凋亡作应用于T亚基表面上的CTLA-4缓冲区，是首个病原体缓冲区抑制剂。

Ipilimumab是首个经证实很难延长心肌梗死黑色素瘤治疗存活期的抑制剂。近十年随访证明22%给予该抑制剂治疗的治疗很难存活非常少10年。

Nivolumab已被加拿大FDA审批应用于治疗晚期黑色素瘤、肺癌、肾癌和霍奇金白血病。那些给予nivolumab治疗的心肌梗死黑色素瘤治疗的5年平均寿命是34%。那些给予这两种抑制剂（即nivolumab和ipilimumab）复合治疗的治疗的两年平均寿命是69%。

在来年5月初18日之前，还没抑制剂被审批作为一线抑制剂治疗心肌梗死膀胱癌。如今，加拿大FDA已审批受阻PD-L1的抑制剂atezolizumab治疗这种传染病。